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自省!223个药品注册证被注销!取消的药品真的不能用吗

时间:2025-02-01 11:57:03 作者:丽雅 阅读:261°C

国家药监局官网发布公告,注销223个药品注册证书。在这则通告的末尾,国家药监局表示:《中华人民共和国药品管理法》第83条规定,经过评价,疗效不确切,不良反应较多……

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国家美国食品药品监督管理局官方网站发布公告,取消223个药品注册证。在这份通知的最后,国家美国食品药品监督管理局表示:《中华人民共和国药品管理法》第83条规定,经评价疗效不确定、不良反应多或者对人体健康有害的药品,需要注销其药品注册证。

这就难免让人对药品注册证注销产生不同的想法,担心自己因为吃了这些药会有什么问题。不要太惊慌。家庭医生会带你看看药品注册证通常被注销的原因。

药品注册证注销的原因是什么?

1、药品本身的质量

无论哪种药物获批,每个生产流程都需要固定。即使生产工艺有细微变化,也要上报药品监管总局,经批准后才能进行生产。擅自改变制造工艺极有可能影响药品质量,生产的药品判定为假药。

无法上市销售,企业执照被吊销。

2.药物本身的安全性。

随着药物在临床上的广泛应用,不仅可以评价治疗疾病的效果,还可以发现药物的不良反应。从药物本身的安全性来看,比如儿童伪麻黄碱滴剂中含有伪麻黄碱,可以缓解鼻塞症状。

但容易引起头痛、头晕、腹痛、紧张和失眠、嗜睡和发热。儿童服用此类药物虽然疗效好,但副作用大,潜在风险大,应尽量避免。

3、药物本身的性质

药品是一种商品,要遵循市场规律。近年来,制药技术逐渐发展,大多数制药公司都投入资金研究和开发药物剂型,确保在原有药物的基础上研究新的药物剂型,以增加药物的疗效或减少药物引起的副作用。随着药物的创新,

老药自然停了。

4、原研药专利保护期满。

近年来,我国医药企业的仿制能力和R&D能力不断增强,药品疗效与原研药相差无几。最重要的是它们价格实惠,可以降低医院的药品成本,减轻患者的经济负担,让国产药逐步替代进口药。

5.诊疗方案不断规范。

为了减少医院药品费用的不规则增长,政府要求减少辅助药物的使用,降低药品费用,减轻患者的经济负担。

取消的药品真的不能用吗?

已被注销药品注册证的药品,不得生产、进口、销售和使用。需要在药品监督管理部门监督下销毁或者进行无害化处理的。

但值得注意的是,药品注销是指国药准字号的药品被注销,但这些药品都不能服用。其他药企生产的类似药品,凭处方可以在药店或医院正常服用。

那么这次取消的223种药品是什么呢?你的药箱里还有这些药吗?我给你一份这个注销的药品注册证的清单,你快速看一下。

家里还有这些药怎么办?

家里有药品注册证已经注销的药品,在有效期内,要仔细阅读药品说明书,按适应症和标准剂量服药,服药期间要多注意自己的症状。

技巧

注册证被注销的药品,大部分是因为临床使用出现严重不良反应,使用风险大于收益,与药品本身和生产企业有关。日常生活中无论选择哪种药物,都要仔细阅读说明书,了解药物的剂量、适应症和禁忌症。

为了减少药物引起的不良反应。

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