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橘红颗粒

时间:2024-07-07 12:59:39 作者:药材库 阅读:415°C

清肺,化痰,止咳。用于痰热咳嗽,痰多,色黄黏稠,胸闷口干。

【橘红颗粒处方】 化橘红70.8g陈皮47.2g

法半夏35.4g茯苓47.2g

甘草23.6g桔梗35.4g

苦杏仁47.2g炒紫苏子35.4g

紫菀35.4g款冬花23.6g

瓜蒌皮47.2g浙贝母47.2g

地黄47.2g麦冬47.2g

石膏47.2g

【橘红颗粒制法】 以上十五味,加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,静置,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.32~1.34(70~75℃)的稠膏,取稠膏1份,加蔗糖粉3份,糊精1份及乙醇适量,制粒,干燥,制成颗粒1000g,即得。

【橘红颗粒性状】 本品为棕黄色至深棕色的颗粒;味甜。

【橘红颗粒鉴别】 (1)取本品5g,研细,加乙酸乙酯30ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.2g,同法制成对照药材溶液。再取橙皮苷对照品,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液和对照品溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂,展至约3cm,取出,晾干,再以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1的)上层溶液为展开剂,展至约8cm,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

(2)取本品33g,加浓氨试液12ml润湿,再加三氯甲烷100ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取贝母素甲对照品、贝母素乙对照品适量,加甲醇制成每1ml含贝母素甲0.2mg、贝母素乙0.15mg的混合溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水-二乙胺(70:30:0.3)为流动相;蒸发光散射检测器检测。分别精密吸取对照品溶液5μl,供试品溶液10~20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。

【橘红颗粒检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

【橘红颗粒含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-醋酸-水(33:2:65)为流动相;检测波长为283nm。理论板数按柚皮苷峰计算应不低于2000。

对照品溶液的制备 取柚皮苷对照品适量,精密称定,加40%甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。

供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品,研细,取约0.4g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入40%甲醇10ml,称定重量,超声处理(功率140W,频率42kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用40%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每袋含化橘红以柚皮苷(C27H32O14)计,不得少于8.8mg。

【橘红颗粒功能与主治】 清肺,化痰,止咳。用于痰热咳嗽,痰多,色黄黏稠,胸闷口干。

【橘红颗粒用法与用量】 开水冲服。一次1袋,一日2次。

【橘红颗粒规格】 每袋装11g

【橘红颗粒贮藏】 密封。

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