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六味木香散

时间:2024-07-06 18:59:40 作者:药材童子 阅读:452°C

开郁行气止痛。用于寒热错杂、气滞中焦所致的胃脘痞满疼痛、吞酸嘈杂、嗳气腹胀、腹痛、大便不爽。

本品系蒙古族验方。

【六味木香散处方】

木香200g栀子150g

石榴100g闹羊花100g

豆蔻70g荜茇70g

【六味木香散制法】以上六味,粉碎成细粉,过筛,混匀,即得。

【六味木香散性状】本品为浅黄色至黄色的粉末;气香,味辛、苦。

【六味木香散鉴别】(1)取本品,置显微镜下观察:种皮石细胞黄色或淡棕色,多破碎,完整者长多角形、长方形或形状不规则,壁厚,有大的圆形纹孔,胞腔棕红色(栀子)。石细胞无色,椭圆形或类圆形,壁厚,孔沟细密(石榴)。内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色,表面观类多角形,壁厚,胞腔含硅质块(豆蔻)。种皮细胞红棕色,长多角形,壁连珠状增厚(荜茇)。网纹导管直径32-90μm(木香)。花粉粒呈四面体形的四合体,有3个萌发孔(闹羊花)。

(2)取本品1g,加乙醚15ml,振摇10分钟,弃去乙醚液,残渣挥去乙醚,加乙酸乙酯15ml,置水浴上加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取栀子苷对照品,加乙醇制成每1ml含4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(10:7:2:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(3)取木香对照药材、荜茇对照药材各0.5g,分別加乙醚10ml,振摇10分钟,弃去乙醚液,药渣挥去乙醚,加乙酸乙酯10ml,置水浴上加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。另取胡椒碱对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取(鉴别)(2)项下的供试品溶液及上述三种溶液各5μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-丙酮(10:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与荜茇对照药材色谱和胡椒碱对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;再加热至斑点显色清晰,日光下检视,供试品色谱中,在与木香对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(4)取本品3g,加水饱和的正丁醇25ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取闹羊花对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,使成条状.以环己烷-乙酸乙酯-甲醇(5:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%三氯化锑三氯甲烷溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。

【六味木香散检查】应符合散剂项下有关的各项规定(通则0115)。

【六味木香散含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(65:35)为流动相;检测波长为225nm。理论板数按木香烃内酯峰计算应不低于3000。

对照品溶液的制备取木香烃内酯对照品、去氢木香内酯对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml各含60μg的混合溶液,即得。

供试品溶液的制备取本品约1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,放置过夜,超声处理(功率250W,频率50kHz)30分钟,取出,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。

测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μL,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每1g含木香以木香烃内酯(C15H20O2)和去氢木香内酯(C15H18O2)的总量计,不得少于5.0mg。

【六味木香散功能与主治】开郁行气止痛。用于寒热错杂、气滞中焦所致的胃脘痞满疼痛、吞酸嘈杂、嗳气腹胀、腹痛、大便不爽。

【六味木香散用法与用量】口服。一次2~3g,一日1~2次。

【六味木香散规格】每袋装15g。

【六味木香散贮藏】密闭,防潮。

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